2022年11月11日、理化学研究所は、英国オックスフォード大学やジェノミクス・イングランドなどとの国際共同研究により、慢性リンパ性白血病（CLL）患者さんの全ゲノムを解析し、再発リスクの異なるグループに分けることに成功したと発表しました。成果は11月4日に学術誌Nature Geneticsのオンライン版に掲載されています。
485人の全ゲノムを解析
CLLは、成熟したリンパ球ががん化してゆっくり増える白血病で、欧米では成人の白血病として多くみられます。研究では、英国の「10万ゲノムプロジェクト」に参加した485人について、がん細胞を含む血液と、正常な組織である唾液のDNAを比べ、全ゲノムを解析しました。その結果、CLLの発症に関わるドライバー変異を186個特定し、DNAの変化のパターンから患者さんを5つのグループに分けられることがわかりました。そのうち2つのグループ（患者さんの18%）は治療後早期に再発しやすい高リスク群、1つのグループ（26%）は長期の寛解が得られる低リスク群でした。
不要な治療を減らし、最適な治療選択へ
研究チームは、CLLのゲノム解析としては最大規模の研究だとしています。CLLでは、診断後すぐに治療を始めず経過を観察することもあり、患者さん一人ひとりの見通しを正確に予測できることはとても重要です。今回の成果は、リスクに応じて治療を選び、重い副作用を伴う不要な治療を避けることにつながる可能性があります。日本では患者さんの数が比較的少ない病気ですが、世界の研究の成果は日本の患者さんの治療にも生かされていきます。
出典：理化学研究所 プレスリリース（2022年11月11日）全ゲノム解析による慢性リンパ性白血病患者の層別化に成功
「自分の場合はどうなるのだろう」という不安は、どの患者さんにも共通するものだと思います。一人ひとりの見通しをより正確に知るための研究が進んでいることは、安心して治療に向き合う助けになるはずです。