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慢性リンパ性白血病の最初の治療にピルトブルチニブ 米FDAが承認、進行リスク8割減

米国食品医薬品局(FDA)は2026年10月2日、BTK阻害薬「ピルトブルチニブ」(製品名ジャイパーカ)を、未治療の慢性リンパ性白血病(CLL)・小リンパ球性リンパ腫(SLL)の患者さんに使うことを承認しました。対象は1 […]

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急性骨髄性白血病の寛解を保つ飲み薬「オヌレグ錠」が国内で承認

2026年8月24日、ブリストル・マイヤーズ スクイブの「オヌレグ錠150mg/200mg」(一般名:アザシチジン)が、急性骨髄性白血病(AML)における維持療法の薬として国内で承認されました。アザシチジンはこれまで注射 […]

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急性骨髄性白血病を16のタイプに分類 京大・東大などがエピゲノム解析で『個性』を解読

京都大学の小川誠司教授、スウェーデン・カロリンスカ研究所、東京大学医科学研究所などの国際研究チームは、急性骨髄性白血病(AML)の患者さん1,563人分の検体を詳しく解析し、白血病細胞の「エピゲノム」の状態によってAML […]

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移植後の慢性GVHDを大きく減らす新しい細胞治療 米FDAが急性白血病などで承認

米国食品医薬品局(FDA)は2026年6月30日、米Orca Bio社の細胞治療製品「Tregzi(トレグジ)」を承認しました。急性白血病や骨髄異形成症候群などの血液がんの大人の患者さんが、HLAの型が合うドナーから強い […]

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高齢の急性骨髄性白血病に「すべて飲み薬」の治療 米FDAが承認

米国食品医薬品局(FDA)は2026年5月13日、飲み薬のデシタビン・セダズリジン配合錠と、同じく飲み薬のベネトクラクスを組み合わせる治療を、新たに診断された急性骨髄性白血病(AML)の大人の患者さんに対して承認しました […]

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ダウン症のお子さんに起こる白血病の仕組みを解明 東大医科研などが新たな治療標的を発見

東京大学医科学研究所の岩間厚志教授らの研究グループは、弘前大学、京都大学と共同で、ダウン症のお子さんに起こる「ダウン症関連骨髄性白血病(ML-DS)」の発症にかかわる仕組みの一端を明らかにし、2026年4月15日に発表し […]

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再発・難治の小児急性リンパ性白血病に新たな道 欧州でイノツズマブの適応拡大を推奨

欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHMP)は2026年3月26日、抗体薬物複合体「イノツズマブ オゾガマイシン」(製品名ベスポンサ)について、1歳以上の子どもの患者さんへの使用を加える適応拡大に賛成する意見をまとめ […]

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慢性リンパ性白血病に「飲み薬だけ・期間限定」の新治療 米FDAが承認

米国食品医薬品局(FDA)は2026年2月19日、未治療の慢性リンパ性白血病(CLL)・小リンパ球性リンパ腫(SLL)の大人の患者さんを対象に、アカラブルチニブとベネトクラクスという2種類の飲み薬を組み合わせる治療を承認 […]

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採血なしで自宅から登録へ 骨髄バンクが「スワブ登録」の試行を開始

日本骨髄バンクは2026年1月15日、口の中の粘膜を綿棒のようなキットでこすって採取し、郵送するだけでドナー登録ができる「スワブ登録」のトライアルを、1月20日から始めると発表しました。これまでのように献血ルームなどへ出 […]