CAR-T細胞療法から10年超、慢性リンパ性白血病の寛解が続く2症例 作者: Harry投稿日: 2022年2月24日カテゴリー: 管理人ブログCAR-T細胞療法から10年超、慢性リンパ性白血病の寛解が続く2症例 へのコメントはまだありません 2022年2月2日、英科学誌Natureに、CD19を標的とするCAR-T細胞療法を2010年に受けた慢性リンパ性白血病（CLL）の患者さん2人が、10年以上たった今も寛解を保っているとする論文が掲載されました。メレンホ […]
慢性GVHDを大幅に減らす移植法、急性白血病の臨床試験で成果（米研究） 作者: Harry投稿日: 2022年1月25日カテゴリー: 管理人ブログ慢性GVHDを大幅に減らす移植法、急性白血病の臨床試験で成果（米研究） へのコメントはまだありません 2022年1月10日、米国のフレッド・ハッチンソンがん研究センターなどの研究チームが、ドナーの細胞から「ナイーブT細胞」を取り除いてから移植する方法について、3つの臨床試験の結果をまとめて学術誌Journal of Cl […]
小児白血病の5年生存率は88.0％ 国立がん研究センターが院内がん登録の生存率を公表 作者: Harry投稿日: 2021年12月27日カテゴリー: 管理人ブログ小児白血病の5年生存率は88.0％ 国立がん研究センターが院内がん登録の生存率を公表 へのコメントはまだありません 2021年12月24日、国立がん研究センターは、全国の医療機関の「院内がん登録」をもとにした生存率の集計結果を公表しました。2009年に診断された患者さんの10年生存率と、2013〜2014年に診断された患者さんの5年生 […]
患者・家族の声をがん情報に生かす 国立がん研究センターが「患者・市民パネル」を募集 作者: Harry投稿日: 2021年11月28日カテゴリー: 管理人ブログ患者・家族の声をがん情報に生かす 国立がん研究センターが「患者・市民パネル」を募集 へのコメントはまだありません 2021年11月17日、国立がん研究センターは、2022年度の「患者・市民パネル」のメンバー募集を始めると発表しました。がんの患者さんやそのご家族、一般の市民の立場から意見を寄せ、信頼できるがん情報づくりや研究に協力して […]
成人の急性リンパ性白血病に初のCAR-T細胞療法 FDAが「Tecartus」の適応を拡大 作者: Harry投稿日: 2021年10月7日カテゴリー: 管理人ブログ成人の急性リンパ性白血病に初のCAR-T細胞療法 FDAが「Tecartus」の適応を拡大 へのコメントはまだありません 2021年10月1日、米国食品医薬品局（FDA）は、CAR-T細胞療法「Tecartus（一般名：ブレクスカブタゲン オートルユーセル）」を、再発または難治性のB細胞前駆細胞性急性リンパ性白血病（B-ALL）の成人患者さ […]
HTLV-1感染から成人T細胞白血病リンパ腫へ 多段階の発がんの仕組みを解明 作者: Harry投稿日: 2021年9月11日カテゴリー: 管理人ブログHTLV-1感染から成人T細胞白血病リンパ腫へ 多段階の発がんの仕組みを解明 へのコメントはまだありません 2021年9月6日、国立がん研究センターは、慶應義塾大学、宮崎大学、京都大学との共同研究で、ヒトT細胞白血病ウイルス1型（HTLV-1）の感染から成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）が発症するまでの多段階の仕組みを明らかに […]
MLL遺伝子異常による白血病の発症の仕組みを解明 国立がん研究センターなど 作者: Harry投稿日: 2021年8月31日カテゴリー: 管理人ブログMLL遺伝子異常による白血病の発症の仕組みを解明 国立がん研究センターなど へのコメントはまだありません 2021年8月30日、国立がん研究センターは、京都大学などとの共同研究で、MLL遺伝子の異常によって起こる白血病が発症する仕組みの一端を明らかにしたと発表しました。成果は2021年8月25日に科学誌「eLife」に掲載さ […]
慢性GVHDのために開発された初めての薬 FDAがベルモスジルを承認 作者: Harry投稿日: 2021年7月21日カテゴリー: 管理人ブログ慢性GVHDのために開発された初めての薬 FDAがベルモスジルを承認 へのコメントはまだありません 2021年7月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、飲み薬のベルモスジル（商品名Rezurock）を、2種類以上の治療を受けたことのある12歳以上の慢性移植片対宿主病（GVHD）の患者さんの治療薬として承認しました。 4 […]
アレルギーで標準薬が使えないALLに新薬 FDAがアスパラギナーゼ製剤「Rylaze」を承認 作者: Harry投稿日: 2021年6月30日カテゴリー: 管理人ブログアレルギーで標準薬が使えないALLに新薬 FDAがアスパラギナーゼ製剤「Rylaze」を承認 へのコメントはまだありません 2021年6月30日、米国食品医薬品局（FDA）は、遺伝子組み換え技術でつくられたアスパラギナーゼ製剤「Rylaze」を承認しました。大腸菌由来のアスパラギナーゼにアレルギー反応（過敏症）を起こした、成人と小児の急性リン […]
再発した有毛細胞白血病に2剤併用療法 30人中26人が完全寛解（NEJM） 作者: Harry投稿日: 2021年5月13日カテゴリー: 管理人ブログ再発した有毛細胞白血病に2剤併用療法 30人中26人が完全寛解（NEJM） へのコメントはまだありません 2021年5月13日、イタリア・ペルージャ大学のエンリコ・ティアッチ医師らの研究グループが、再発または治療抵抗性の有毛細胞白血病（ヘアリーセル白血病）に対するベムラフェニブとリツキシマブの併用療法の臨床試験結果を、医学誌 […]
