乳児に多い難治性白血病の原因遺伝子、働きを抑える仕組みを発見(国がん)

2022年12月13日、国立がん研究センターは、横浜市立大学や東京大学などとの共同研究で、悪性度の高い白血病の原因となるMLL-AF4融合遺伝子の発現を抑える仕組みを発見したと発表しました。成果は11月5日に学術誌Nat […]

全ゲノム解析で慢性リンパ性白血病を5タイプに分類、再発リスク予測へ

2022年11月11日、理化学研究所は、英国オックスフォード大学やジェノミクス・イングランドなどとの国際共同研究により、慢性リンパ性白血病(CLL)患者さんの全ゲノムを解析し、再発リスクの異なるグループに分けることに成功 […]

米3研究機関が小児がん研究で大型連携、血液がんも重点分野に

2022年10月13日、米国のセント・ジュード小児研究病院、ダナ・ファーバーがん研究所、ブロード研究所の3機関は、小児がんの弱点を探って新しい治療法の開発につなげる大規模な共同研究「Pediatric Cancer De […]

成人T細胞白血病リンパ腫に世界初のEZH1/2阻害薬「エザルミア」が承認

2022年9月26日、第一三共は、再発または難治性の成人T細胞白血病リンパ腫(ATL)の治療薬「エザルミア錠」(一般名:バレメトスタットトシル酸塩)について、国内での製造販売承認を取得したと発表しました。同社が開発したこ […]

T細胞性急性リンパ性白血病のCAR-T療法を改良、簡便な細胞選別法を開発

2022年8月5日、米国のセント・ジュード小児研究病院は、T細胞性急性リンパ性白血病(T-ALL)に対するCAR-T細胞療法を改良する方法を開発したと発表しました。成果は学術誌Bloodに8月1日付で掲載されました。 「 […]

血液がん向け国産遺伝子パネル検査、患者の8割で診断に有用と確認

2022年7月1日、国立がん研究センターは、京都大学や大塚製薬などとともに開発した血液がん向けの遺伝子パネル検査について、臨床での有用性を検証した結果を発表しました。成果は6月17日に学術誌Cancer Scienceに […]

再発・難治性の急性骨髄性白血病、フィルグラスチムとフルダラビンの併用が承認

2022年6月20日、再発または難治性の急性骨髄性白血病(AML)に対する化学療法として、協和キリンのG-CSF製剤フィルグラスチムと、サノフィの抗がん剤「フルダラ」(一般名:フルダラビンリン酸エステル)について、新しい […]

まれな慢性白血病「CLPD-NK」の新たな原因遺伝子を発見(米研究)

2022年5月5日、米国のセント・ジュード小児研究病院は、ドイツのミュンヘン白血病研究所との共同研究で、まれな慢性白血病の一つ「NK細胞慢性リンパ増殖性疾患(CLPD-NK)」の新しい原因となる遺伝子変異を見つけたと発表 […]

IDH1変異のある急性骨髄性白血病、イボシデニブ併用で生存期間が延長

2022年4月21日、米医学誌New England Journal of Medicineに、IDH1遺伝子変異をもつ急性骨髄性白血病(AML)の患者さんを対象に、飲み薬のイボシデニブと注射薬アザシチジンの併用を検証し […]

新しい作用の慢性骨髄性白血病治療薬「セムブリックス」が国内承認

2022年3月28日、ノバルティス ファーマは、慢性骨髄性白血病(CML)の治療薬「セムブリックス錠」(一般名:アシミニブ塩酸塩)について、厚生労働省から製造販売承認を取得したと発表しました。対象は、前治療薬に抵抗性また […]

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