点滴から飲み薬へ FDAが慢性骨髄単球性白血病などに経口薬「INQOVI」を承認 作者: Harry投稿日: 2020年7月13日カテゴリー: 管理人ブログ点滴から飲み薬へ FDAが慢性骨髄単球性白血病などに経口薬「INQOVI」を承認 へのコメントはまだありません 2020年7月7日、米国食品医薬品局（FDA）は、デシタビンとセダズリジンを組み合わせた飲み薬「INQOVI」を、成人の骨髄異形成症候群（MDS）と慢性骨髄単球性白血病（CMML）の治療薬として承認しました。未治療・既治 […]
日本人約18万人の遺伝情報を解析 白血病リスクにつながる血液細胞の変化を理研などが解明 作者: Harry投稿日: 2020年6月28日カテゴリー: 管理人ブログ日本人約18万人の遺伝情報を解析 白血病リスクにつながる血液細胞の変化を理研などが解明 へのコメントはまだありません 2020年6月25日、理化学研究所（理研）生命医科学研究センターや東京大学などの共同研究グループは、日本人約18万人の遺伝情報を解析し、血液細胞に後天的に生じる染色体の変化と、白血病などによる死亡リスクとの関係を明らかに […]
ステロイドが効かない急性GVHDにルキソリチニブ 第3相試験REACH2で有効性 作者: Harry投稿日: 2020年5月31日カテゴリー: 管理人ブログステロイドが効かない急性GVHDにルキソリチニブ 第3相試験REACH2で有効性 へのコメントはまだありません 2020年5月29日、米国立がん研究所（NCI）は、造血幹細胞移植後の合併症である急性移植片対宿主病（GVHD）に対して、飲み薬のルキソリチニブの有効性を示した第3相試験「REACH2」の結果を紹介しました。この試験は、 […]
コロナ禍でも移植を止めないために 骨髄バンクが採取した細胞の凍結保存を一時容認 作者: Harry投稿日: 2020年4月25日カテゴリー: 管理人ブログコロナ禍でも移植を止めないために 骨髄バンクが採取した細胞の凍結保存を一時容認 へのコメントはまだありません 2020年4月9日、日本骨髄バンクは、新型コロナウイルス感染症の拡大を受けて、骨髄・末梢血幹細胞の非血縁者間移植が中断に追い込まれる事態を防ぐための対応を移植施設向けに通知しました。通常は認めていない「採取した細胞の凍結 […]
血液がんを対象とした国内初の遺伝子パネル検査を開発 国立がん研究センターなど 作者: Harry投稿日: 2020年3月28日カテゴリー: 管理人ブログ血液がんを対象とした国内初の遺伝子パネル検査を開発 国立がん研究センターなど へのコメントはまだありません 2020年3月26日、国立がん研究センターは、大塚製薬、九州大学、京都大学、国立病院機構名古屋医療センターとともに、白血病などの造血器腫瘍（血液がん）を対象とした国内初の遺伝子パネル検査を開発したと発表しました。今後、臨 […]
腸内細菌の多様性が移植後の生存に関係 約1,350人を解析した国際研究（NEJM） 作者: Harry投稿日: 2020年2月27日カテゴリー: 管理人ブログ腸内細菌の多様性が移植後の生存に関係 約1,350人を解析した国際研究（NEJM） へのコメントはまだありません 2020年2月27日、米国メモリアル・スローン・ケタリングがんセンターなどの国際研究チームが、造血幹細胞移植を受けた患者さんの腸内細菌と移植後の経過との関係を調べた研究を、医学誌「New England Journal […]
がん治療中の男性の外見ケアを応援 国立がん研究センターが冊子「NO HOW TO」公開 作者: Harry投稿日: 2020年1月26日カテゴリー: 管理人ブログがん治療中の男性の外見ケアを応援 国立がん研究センターが冊子「NO HOW TO」公開 へのコメントはまだありません 2020年1月24日、国立がん研究センター中央病院のアピアランス支援センターは、がん治療を受ける男性に向けた外見ケアのガイドブック「NO HOW TO（ノーハウツー）」を電子書籍として公開しました。同センターが男性に焦点 […]
再発した小児・若年ALL、移植前のブリナツモマブで生存率が改善 ASHで発表 作者: Harry投稿日: 2019年12月30日カテゴリー: 管理人ブログ再発した小児・若年ALL、移植前のブリナツモマブで生存率が改善 ASHで発表 へのコメントはまだありません 2019年12月10日、米国立がん研究所（NCI）は、再発したB細胞性急性リンパ性白血病（ALL）の子どもと若年成人を対象とした臨床試験で、免疫療法薬ブリナツモマブを移植前に使うと、従来の化学療法よりも良い結果が得られた […]
成人T細胞白血病リンパ腫、がん抑制遺伝子が働かなくなるしくみを解明 作者: Harry投稿日: 2019年11月29日カテゴリー: 管理人ブログ成人T細胞白血病リンパ腫、がん抑制遺伝子が働かなくなるしくみを解明 へのコメントはまだありません 2019年11月20日、東京大学大学院新領域創成科学研究科と日本医療研究開発機構（AMED）は、第一三共との共同研究により、成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）などで、がんを抑える遺伝子が働かなくなる新しいしくみを発見した […]
AMLの30%に存在するFLT3変異、専用の標的薬で生存期間が約2倍に ── 「遺伝子タイプで治療を選ぶ」時代 作者: Harry投稿日: 2019年10月31日カテゴリー: 白血病関連ニュースAMLの30%に存在するFLT3変異、専用の標的薬で生存期間が約2倍に ── 「遺伝子タイプで治療を選ぶ」時代 へのコメントはまだありません 急性骨髄性白血病（AML）の約30%は、「FLT3遺伝子変異」という特定の遺伝子変異を持っています。このタイプはかつて、特に再発しやすく、予後が悪いことで知られていました。しかし今、この変異をピンポイントで狙う「FLT3 […]
