小児・AYA世代のがん診療の実態、国立の2センターが初の共同報告書を公表

2019年10月18日、厚生労働省から「小児がん中央機関」に指定されている国立がん研究センターと国立成育医療研究センターは、全国のがん診療連携拠点病院などの院内がん登録データ(2016年・2017年)をもとに、小児とAY […]

KIT変異をもつ急性骨髄性白血病、ゴルジ体を狙う新たな治療戦略を発見

2019年9月19日、東京理科大学、国立がん研究センター、帝京大学の研究グループは、KITという遺伝子に変異をもつ急性骨髄性白血病(AML)で、異常なKITが細胞内の「ゴルジ体」で増殖の信号を出していることを突き止め、そ […]

骨髄バンクドナーを支える「ドナー休暇」導入は409社・団体に

2019年8月15日、日本骨髄バンクは月例の報告を公表し、骨髄や末梢血幹細胞を提供するドナーを支える「ドナー休暇制度」を導入している企業・団体が、8月1日時点で409社・団体になったと伝えました。 自治体のドナー助成制度 […]

白血病治療後に2人の子どもを出産 ── 20歳でALL診断、卵子凍結から12年後の奇跡と「妊孕性温存」の話

白血病と診断された若い女性に、大切な問いがあります。「治療が終わったら、子どもを産めるの?」——抗がん剤や放射線照射は、卵巣機能に影響を与えることがあります。しかし今、「妊孕性温存」という選択肢が、その問いに希望を与えて […]

正常なKrasが白血病細胞の「成熟」を促すしくみを順天堂大などが解明

2019年7月5日、順天堂大学大学院医学研究科などの研究グループは、がん遺伝子として知られる「Kras」の正常な分子が、急性骨髄性白血病(AML)の細胞の分化(成熟)を促し、がんを抑える方向に働くことを明らかにしたと発表 […]

FLT3-ITD変異のある再発・難治性AMLに新薬「ヴァンフリタ」が国内承認

2019年6月18日、第一三共は、FLT3-ITD変異をもつ再発または難治性の急性骨髄性白血病(AML)の治療薬「ヴァンフリタ錠17.7mg、26.5mg」(一般名:キザルチニブ塩酸塩)について、国内での製造販売承認を取 […]

AMLのFLT3変異に対するギルテリチニブ(ゾスパタ®) ── 生存期間を化学療法の1.7倍に延長した分子標的薬

AMLの「再発」という壁 急性骨髄性白血病(AML)は、化学療法による初回治療で完全寛解(白血病細胞が検出されなくなる状態)を達成できる患者さんが多くなりました。しかし、残念ながら一定割合の患者さんで再発が起きます。特に […]

米FDA、未治療のCLLに期間を区切った飲み薬併用療法を承認

2019年5月15日、米国食品医薬品局(FDA)は、未治療の慢性リンパ性白血病(CLL)または小リンパ球性リンパ腫(SLL)の成人患者さんの最初の治療として、飲み薬のベネトクラクスと抗体薬オビヌツズマブの併用療法を承認し […]

キムリア承認(2019年)|再発・難治の白血病に82%寛解、日本初のCAR-T療法

2019年3月26日、日本の白血病治療に歴史的な一ページが加わりました。CAR-T細胞療法「キムリア(tisagenlecleucel)」が、日本で初めて承認されたのです。「自分の免疫細胞を改造して、白血病を攻撃させる」 […]

インターフェロンが慢性骨髄性白血病の幹細胞を減らすしくみを京大が解明

2019年4月5日、京都大学医学部附属病院などの研究グループは、米シンシナティ小児病院医療センターとの共同研究により、インターフェロンが慢性骨髄性白血病(CML)の「白血病幹細胞」を減らす分子のしくみを明らかにしたと発表 […]

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