小児白血病の維持療法、飲み忘れで再発リスクが約3倍に 米研究 作者: Harry投稿日: 2014年6月6日カテゴリー: 管理人ブログ小児白血病の維持療法、飲み忘れで再発リスクが約3倍に 米研究 へのコメントはまだありません 2014年6月2日、米国シティ・オブ・ホープのスミタ・バティア医師らの研究チームは、急性リンパ性白血病（ALL）の子どもの約4人に1人が、維持療法の飲み薬を十分に飲めておらず、その場合は再発のリスクが約3倍になるという研 […]
急性骨髄性白血病の薬剤耐性の仕組みを解明 カナダの研究チーム 作者: Harry投稿日: 2014年5月29日カテゴリー: 管理人ブログ急性骨髄性白血病の薬剤耐性の仕組みを解明 カナダの研究チーム へのコメントはまだありません 2014年5月28日、カナダのモントリオール大学免疫学・がん研究所（IRIC）の研究チームは、急性骨髄性白血病（AML）の細胞が抗がん剤に耐性を持つようになる新しい仕組みを突き止めたと、科学誌Natureに発表しました。 […]
未治療の慢性リンパ性白血病にオファツムマブ併用療法、米FDAが承認 作者: Harry投稿日: 2014年4月28日カテゴリー: 管理人ブログ未治療の慢性リンパ性白血病にオファツムマブ併用療法、米FDAが承認 へのコメントはまだありません 2014年4月17日、米国食品医薬品局（FDA）は、抗体医薬オファツムマブ（製品名アーゼラ）とクロラムブシルの併用を、まだ治療を受けていない慢性リンパ性白血病（CLL）の患者さんに使うことを承認しました。対象は、年齢や持 […]
染色体の「破砕」が小児白血病の一部を引き起こす 英研究チームが解明 作者: Harry投稿日: 2014年3月30日カテゴリー: 管理人ブログ染色体の「破砕」が小児白血病の一部を引き起こす 英研究チームが解明 へのコメントはまだありません 2014年3月23日、英国のウェルカム・トラスト・サンガー研究所とニューカッスル大学などの研究チームは、子どもに起こるまれなタイプの急性リンパ性白血病（ALL）が、染色体が一度に粉々になる「クロモスリプシス」という現象か […]
米FDA、慢性リンパ性白血病にイブルチニブを承認 1日1回の飲み薬 作者: Harry投稿日: 2014年2月26日カテゴリー: 管理人ブログ米FDA、慢性リンパ性白血病にイブルチニブを承認 1日1回の飲み薬 へのコメントはまだありません 2014年2月12日、米国食品医薬品局（FDA）は、飲み薬のイブルチニブ（製品名イムブルビカ）を、少なくとも1回の治療を受けたことがある慢性リンパ性白血病（CLL）の患者さんに使うことを承認しました。開発したジョンソン・ […]
造血幹細胞移植推進法が施行 骨髄・さい帯血の提供体制を法律で整備 作者: Harry投稿日: 2014年1月28日カテゴリー: 管理人ブログ造血幹細胞移植推進法が施行 骨髄・さい帯血の提供体制を法律で整備 へのコメントはまだありません 2014年1月1日、「移植に用いる造血幹細胞の適切な提供の推進に関する法律」（造血幹細胞移植推進法）が施行されました。2012年9月12日に公布されたこの法律によって、骨髄・末梢血幹細胞とさい帯血の提供を支える仕組みが、 […]
自分の免疫細胞で白血病と闘う「CTL019」 小児ALLで86％が完全寛解と報告 作者: Harry投稿日: 2013年12月14日カテゴリー: 管理人ブログ自分の免疫細胞で白血病と闘う「CTL019」 小児ALLで86％が完全寛解と報告 へのコメントはまだありません 2013年12月7日、米国ニューオーリンズで開かれた米国血液学会（ASH）の年次総会で、患者さん自身の免疫細胞を遺伝子改変して白血病を攻撃させる治療「CTL019」の最新の臨床試験結果が発表されました。開発を進めるノバル […]
慢性リンパ性白血病の新薬「ガザイバ」を米FDAが承認 画期的治療薬指定で初 作者: Harry投稿日: 2013年11月15日カテゴリー: 管理人ブログ慢性リンパ性白血病の新薬「ガザイバ」を米FDAが承認 画期的治療薬指定で初 へのコメントはまだありません 2013年11月1日、米国食品医薬品局（FDA）は、ジェネンテック社（ロシュ・グループ）の抗体医薬オビヌツズマブ（製品名：Gazyva）を、未治療の慢性リンパ性白血病（CLL）の治療薬として、抗がん剤クロラムブシルとの併 […]
小児白血病の再発リスクに生まれつきの遺伝子の違い 米研究で「GATA3」が判明 作者: Harry投稿日: 2013年10月27日カテゴリー: 管理人ブログ小児白血病の再発リスクに生まれつきの遺伝子の違い 米研究で「GATA3」が判明 へのコメントはまだありません 2013年10月20日、米国のセント・ジュード小児研究病院などの研究チームは、生まれつき持っている「GATA3」という遺伝子のわずかな違いが、治療の難しい小児の急性リンパ性白血病（ALL）のなりやすさや再発のしやすさに関 […]
若年性骨髄単球性白血病の子どもに さい帯血移植で4割超が無病生存 作者: Harry投稿日: 2013年9月29日カテゴリー: 管理人ブログ若年性骨髄単球性白血病の子どもに さい帯血移植で4割超が無病生存 へのコメントはまだありません 『The ASCO Post』は2013年9月15日号で、乳幼児に多い白血病「若年性骨髄単球性白血病（JMML）」の子どもたちに対する、さい帯血移植の成績をまとめた研究を紹介しました。研究は米国血液学会誌『Blood』の […]
