小児白血病の10年生存率は86.2% 国がんが小児・AYA世代のがん種別に初集計 作者: Harry投稿日: 2024年1月26日カテゴリー: 管理人ブログ小児白血病の10年生存率は86.2% 国がんが小児・AYA世代のがん種別に初集計 へのコメントはまだありません 国立がん研究センターは2024年1月25日、全国のがん診療連携拠点病院などの「院内がん登録」をもとに、2011年に診断された患者さんの10年生存率を公表しました。今回初めて、小児とAYA世代（思春期・若年成人）のがんにつ […]
慢性骨髄性白血病（CML）、55%の患者が「薬を卒業」── TFR（無治療寛解）という新しい目標 作者: Harry投稿日: 2024年1月15日カテゴリー: 白血病関連ニュース慢性骨髄性白血病（CML）、55%の患者が「薬を卒業」── TFR（無治療寛解）という新しい目標 へのコメントはまだありません 「白血病の薬は一生飲み続けなければならない」——そう思っている方も多いかもしれません。しかし慢性骨髄性白血病（CML）の分野では、今、「薬を卒業できる患者」が現れています。 TFR（無治療寛解）とは TFR（Treatm […]
既治療の慢性リンパ性白血病に、ピルトブルチニブを米FDAが迅速承認 作者: Harry投稿日: 2023年12月31日カテゴリー: 管理人ブログ既治療の慢性リンパ性白血病に、ピルトブルチニブを米FDAが迅速承認 へのコメントはまだありません 2023年12月1日、米国食品医薬品局（FDA）は、ピルトブルチニブ（製品名：ジャイパーカ、イーライリリー）を、慢性リンパ性白血病（CLL）または小リンパ球性リンパ腫（SLL）の成人患者さんに対して迅速承認しました。対象 […]
MRD（微小残存病変）── 「見えない白血病」を検出し、再発リスクを予測する精密検査の最前線 作者: Harry投稿日: 2023年11月10日カテゴリー: 白血病関連ニュースMRD（微小残存病変）── 「見えない白血病」を検出し、再発リスクを予測する精密検査の最前線 へのコメントはまだありません 「寛解しました」の後に残る微小な白血病細胞 白血病治療が成功し、骨髄検査で「芽球が5%未満 ＝ 完全寛解（CR）」と判断されても、実は顕微鏡では見えないレベルの白血病細胞が残っていることがあります。これを MRD（微小残 […]
小児の急性骨髄性白血病、全国臨床試験で3年生存率80%に 作者: Harry投稿日: 2023年11月9日カテゴリー: 管理人ブログ小児の急性骨髄性白血病、全国臨床試験で3年生存率80%に へのコメントはまだありません 2023年11月8日、国立成育医療研究センターは、京都大学、三重大学、日本小児がん研究グループ（JCCG）とともに行った小児急性骨髄性白血病（AML）の臨床試験「AML-12」の結果を発表しました。成果は11月6日に学術 […]
IDH1変異のある骨髄異形成症候群にイボシデニブを米FDAが承認 作者: Harry投稿日: 2023年10月29日カテゴリー: 管理人ブログIDH1変異のある骨髄異形成症候群にイボシデニブを米FDAが承認 へのコメントはまだありません 2023年10月24日、米国食品医薬品局（FDA）は、IDH1遺伝子変異をもつ再発・難治性の骨髄異形成症候群（MDS）の成人患者さんに対して、飲み薬のイボシデニブ（製品名：ティブソボ、セルヴィエ）を承認しました。変異の有 […]
白血病を経験して社会に戻った人たちが語ること ── サバイバー3人の「人生2周目」 作者: Harry投稿日: 2023年10月15日カテゴリー: 白血病関連ニュース白血病を経験して社会に戻った人たちが語ること ── サバイバー3人の「人生2周目」 へのコメントはまだありません 「退院できたとして、その後どうやって生きていけばいいのだろう」——白血病の治療中、そんな不安が頭をよぎる方は少なくないと思います。仕事、家族、体力、免疫、先のことがわからない。しかし実際に白血病を経験して社会に戻ってきた […]
小児の慢性骨髄性白血病にボスチニブを米FDAが承認、カプセル剤も登場 作者: Harry投稿日: 2023年9月28日カテゴリー: 管理人ブログ小児の慢性骨髄性白血病にボスチニブを米FDAが承認、カプセル剤も登場 へのコメントはまだありません 2023年9月26日、米国食品医薬品局（FDA）は、チロシンキナーゼ阻害薬ボスチニブ（製品名：ボシュリフ、ファイザー）を、1歳以上の小児の慢性期フィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病（CML）に使えるよう承認しました […]
多くの血液がんに使える「ユニバーサルCAR-T」、遺伝子編集で開発 作者: Harry投稿日: 2023年8月31日カテゴリー: 管理人ブログ多くの血液がんに使える「ユニバーサルCAR-T」、遺伝子編集で開発 へのコメントはまだありません 2023年8月31日、米国ペンシルベニア大学のカール・ジューン博士らの研究チームは、多くの種類の血液がんに使える可能性のある新しいCAR-T細胞療法の研究成果を、学術誌Science Translational Medi […]
移植後のGVHD予防、シクロホスファミドを加えた3剤併用が標準治療を上回る 作者: Harry投稿日: 2023年7月20日カテゴリー: 管理人ブログ移植後のGVHD予防、シクロホスファミドを加えた3剤併用が標準治療を上回る へのコメントはまだありません 2023年7月14日、米国国立がん研究所（NCI）は、造血幹細胞移植後の移植片対宿主病（GVHD）を防ぐ新しい薬の組み合わせが、従来の標準的な方法より優れていたとする臨床試験の結果を紹介しました。この結果は6月22日に米 […]
