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T細胞性急性リンパ性白血病を15のタイプに分類 米研究チームがNatureで発表

米国のフィラデルフィア小児病院(CHOP)とセント・ジュード小児研究病院、小児がん研究グループCOGの研究チームは2024年8月14日、T細胞性急性リンパ性白血病(T-ALL)の遺伝子を大規模に解析した成果を、科学誌Na […]

成人T細胞白血病リンパ腫に新たなCAR-T療法の開発始動 国がん発ベンチャーへ技術許諾

国立がん研究センターは2024年7月11日、成人T細胞白血病リンパ腫(ATLL)などT細胞のがんを対象とした「CCR4標的CAR-T細胞療法」について、同センターと米ペンシルベニア大学が持つ特許の実施権を、同センター認定 […]

米FDA、ブリナツモマブを地固め療法に承認 B細胞性ALLで生存率の向上を確認

米国食品医薬品局(FDA)は2024年6月14日、CD19陽性・フィラデルフィア染色体陰性のB細胞前駆細胞性急性リンパ性白血病(ALL)に対し、地固め療法としてブリナツモマブ(製品名:ブリンサイト)を承認しました。対象は […]

移植後に再発したAML、ベネトクラクスで生存率改善の可能性 大阪公立大が報告

大阪公立大学は2024年5月28日、大学院医学研究科血液腫瘍制御学の長﨑譲慈研究医、西本光孝講師、中前博久准教授、日野雅之教授らの研究グループが、同種造血幹細胞移植後に再発した急性骨髄性白血病(AML)の患者さんに対する […]

予後不良の白血病を起こす融合タンパク質の働きを解明 国がんなど国際共同研究

国立がん研究センターは2024年4月3日、同センター鶴岡連携研究拠点の横山明彦氏らが、東京大学、米コロラド大学、カナダのラヴァル大学と共同で、白血病を引き起こすタンパク質「NUP98-JADE2」がゲノムに作用する仕組み […]

高リスク急性骨髄性白血病の新薬「ビキセオス」が国内承認 2剤をリポソームに封入

日本新薬は2024年3月26日、高リスク急性骨髄性白血病(AML)の治療薬「ビキセオス配合静注用」(一般名:ダウノルビシン塩酸塩・シタラビン)について、国内での製造販売承認を取得しました。アイルランドのジャズ・ファーマシ […]

骨髄バンク、綿棒で口の中をこする「スワブ登録」の試行を拡大 オンライン完結を目指す

日本骨髄バンクは2024年2月、口の中の粘膜を綿棒(スワブ)でこすって採取した検体でHLA(白血球の型)を調べ、登録手続きもオンラインで行う新しいドナー登録方法のトライアル(試行)を、一般の若い世代を対象に進めました。2 […]

小児白血病の10年生存率は86.2% 国がんが小児・AYA世代のがん種別に初集計

国立がん研究センターは2024年1月25日、全国のがん診療連携拠点病院などの「院内がん登録」をもとに、2011年に診断された患者さんの10年生存率を公表しました。今回初めて、小児とAYA世代(思春期・若年成人)のがんにつ […]

既治療の慢性リンパ性白血病に、ピルトブルチニブを米FDAが迅速承認

2023年12月1日、米国食品医薬品局(FDA)は、ピルトブルチニブ(製品名:ジャイパーカ、イーライリリー)を、慢性リンパ性白血病(CLL)または小リンパ球性リンパ腫(SLL)の成人患者さんに対して迅速承認しました。対象 […]

小児の急性骨髄性白血病、全国臨床試験で3年生存率80%に

2023年11月8日、国立成育医療研究センターは、京都大学、三重大学、日本小児がん研究グループ(JCCG)とともに行った小児急性骨髄性白血病(AML)の臨床試験「AML-12」の結果を発表しました。成果は11月6日に学術 […]

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