B細胞性ALLは「どの成長段階でがん化したか」で治療の効き方に差 米研究 作者: Harry投稿日: 2025年6月28日カテゴリー: 管理人ブログB細胞性ALLは「どの成長段階でがん化したか」で治療の効き方に差 米研究 へのコメントはまだありません 米国のセント・ジュード小児研究病院とカナダのプリンセス・マーガレットがんセンターの研究チームは2025年6月27日、B細胞性急性リンパ性白血病（B-ALL）が、B細胞の成長過程のどの段階でがん化したかによって、治療の効き […]
ベネトクラクスが効かなくなったAMLに新たな薬の候補 広島大などが報告 作者: Harry投稿日: 2025年5月30日カテゴリー: 管理人ブログベネトクラクスが効かなくなったAMLに新たな薬の候補 広島大などが報告 へのコメントはまだありません 広島大学は2025年5月22日、原爆放射線医科学研究所の一戸辰夫教授、嬉野博志准教授（現・佐賀大学）らの研究グループが、湧永製薬と共同で開発を進める化合物「(R)-WAC-224」が、ベネトクラクスに耐性となった急性骨髄 […]
移植後に再発したAMLへ新たなCAR-T・CAR-NK療法 大阪大が開発 作者: Harry投稿日: 2025年4月21日カテゴリー: 管理人ブログ移植後に再発したAMLへ新たなCAR-T・CAR-NK療法 大阪大が開発 へのコメントはまだありません 大阪大学は2025年4月4日、免疫学フロンティア研究センターの池田峻弥特任研究員と大学院医学系研究科の保仙直毅教授らの研究グループが、同種造血幹細胞移植後に再発した急性骨髄性白血病（AML）に対する新しいCAR-T細胞療 […]
IDH1変異陽性の急性骨髄性白血病に飲み薬「ティブソボ」が国内承認 作者: Harry投稿日: 2025年3月27日カテゴリー: 管理人ブログIDH1変異陽性の急性骨髄性白血病に飲み薬「ティブソボ」が国内承認 へのコメントはまだありません 2025年3月27日、日本セルヴィエの「ティブソボ錠250mg」（一般名：イボシデニブ）が、「IDH1遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病」を効能・効果として国内で承認されました。希少疾病用医薬品に指定されている薬です。 遺 […]
CAR-T療法後の再発に関わる遺伝子「GPR65」を特定 米セント・ジュード小児研究病院 作者: Harry投稿日: 2025年2月28日カテゴリー: 管理人ブログCAR-T療法後の再発に関わる遺伝子「GPR65」を特定 米セント・ジュード小児研究病院 へのコメントはまだありません 米国のセント・ジュード小児研究病院は2025年2月25日、B細胞性急性リンパ性白血病（B-ALL）に対するCAR-T細胞療法が効きにくくなる仕組みの一端を解明したと発表しました。成果は米国がん学会の学術誌Cancer D […]
米FDA、移植前処置薬トレオスルファンを承認 AML・MDSの1歳以上が対象 作者: Harry投稿日: 2025年1月22日カテゴリー: 管理人ブログ米FDA、移植前処置薬トレオスルファンを承認 AML・MDSの1歳以上が対象 へのコメントはまだありません 米国食品医薬品局（FDA）は2025年1月21日、急性骨髄性白血病（AML）または骨髄異形成症候群（MDS）の成人および1歳以上の小児の患者さんを対象に、同種造血幹細胞移植の前処置として、トレオスルファン（製品名：Gra […]
慢性リンパ性白血病の飲み薬が国内で承認 ザヌブルチニブとアカラブルチニブ錠 作者: Harry投稿日: 2024年12月28日カテゴリー: 管理人ブログ慢性リンパ性白血病の飲み薬が国内で承認 ザヌブルチニブとアカラブルチニブ錠 へのコメントはまだありません 2024年12月27日、慢性リンパ性白血病（CLL、小リンパ球性リンパ腫を含む）を対象に、BeiGene Japanの「ブルキンザカプセル80mg」（一般名：ザヌブルチニブ）と、アストラゼネカの「カルケンス錠100mg」 […]
小児の急性リンパ性白血病、全国共通の治療で5年生存率94.3% JCCGが成果を発表 作者: Harry投稿日: 2024年11月20日カテゴリー: 管理人ブログ小児の急性リンパ性白血病、全国共通の治療で5年生存率94.3% JCCGが成果を発表 へのコメントはまだありません 東京大学の加藤元博教授、埼玉県立小児医療センターの康勝好科長らが参加する日本小児がん研究グループ（JCCG）は2024年11月13日、小児のB前駆細胞性急性リンパ性白血病（B-ALL）に対する全国規模の臨床試験の結果を、 […]
米FDA、慢性骨髄性白血病の初回治療にアシミニブを迅速承認 48週時の効果で上回る 作者: Harry投稿日: 2024年10月30日カテゴリー: 管理人ブログ米FDA、慢性骨髄性白血病の初回治療にアシミニブを迅速承認 48週時の効果で上回る へのコメントはまだありません 米国食品医薬品局（FDA）は2024年10月29日、新たに診断された慢性期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病（CML）の成人患者さんに対し、ノバルティスのアシミニブ（製品名：セムブリックス）を迅速承認（acce […]
国内初の血液がん向け遺伝子パネル検査「ヘムサイト」が承認 白血病の診断・治療選択に 作者: Harry投稿日: 2024年9月21日カテゴリー: 管理人ブログ国内初の血液がん向け遺伝子パネル検査「ヘムサイト」が承認 白血病の診断・治療選択に へのコメントはまだありません 国立がん研究センターは2024年9月20日、造血器腫瘍（血液がん）を対象とした国内初の遺伝子パネル検査「ヘムサイト」について、大塚製薬が製造販売承認を取得したと発表しました。国立がん研究センター、九州大学、京都大学、名古 […]
