2016年2月、米国フレッド・ハッチンソンがん研究センターのスタンリー・リデル博士が、ワシントンで開かれた米国科学振興協会（AAAS）の年次総会で、患者さん自身のT細胞を遺伝子改変してがんを攻撃させる免疫療法の臨床試験結 […]

2016年1月19日、米国食品医薬品局（FDA）は、抗体医薬オファツムマブ（製品名アーゼラ）を、再発または進行した慢性リンパ性白血病（CLL）の「延長治療」に用いることを承認しました。対象は、2種類以上の治療を受けたあと […]

2015年12月6日、ノバルティスは、FLT3遺伝子に変異のある急性骨髄性白血病（AML）の患者さんを対象とした国際共同第3相試験（RATIFY試験）で、化学療法にミドスタウリン（開発番号PKC412）を加えることで、全 […]

2015年11月5日、英国のグレート・オーモンド・ストリート病院は、治療の手立てが尽きていた1歳の女の子の急性リンパ性白血病（ALL）に対し、ゲノム編集の技術で改変したドナー由来の免疫細胞を使った治療を行い、寛解に至った […]

2015年10月6日、京都大学、宮崎大学、東京大学、国立がん研究センターなどの研究グループは、成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）の426例の遺伝子を大規模に解析し、遺伝子異常の全体像を明らかにしたと発表しました。成果は科 […]

2015年9月14日、イタリアと米国で行われた2つの臨床試験の結果が医学誌New England Journal of Medicine（NEJM）に発表され、BRAF遺伝子に変異を持つ再発・難治性の有毛細胞白血病の患者 […]

2015年8月25日、米国ワシントン大学医学部（セントルイス）の研究チームは、急性骨髄性白血病（AML）の患者さんで、最初の化学療法のあとにも白血病に関わる遺伝子変異が残っている場合、再発のリスクが高く、生存期間も短い傾 […]

2015年7月23日、米国ロサンゼルス小児病院の研究チームは、子どもにみられるまれな慢性の血液がん「若年性骨髄単球性白血病（JMML）」に対する造血幹細胞移植で、治療を受けた子どもたち全員が生存し、寛解に至ったとする結果 […]

2015年6月25日、米国バージニア大学のトーマス・ラフラン医師とペンシルベニア州立大学のエリオット・エプナー医師らの研究チームは、まれで進行の速いT細胞前リンパ球性白血病（T-PLL）の患者さん8人全員が、既存の薬を組 […]

2015年5月6日、米国のアッヴィは、開発中の飲み薬ベネトクラクスが、17p欠失という遺伝子の異常を持つ再発・難治性の慢性リンパ性白血病（CLL）の治療について、米国食品医薬品局（FDA）から「画期的治療薬（ブレークスル […]