抗がん剤で弱った免疫を自分のT細胞で回復、慢性リンパ性白血病でASH報告

2011年12月、米国血液学会(ASH)の第53回年次総会で、米ペンシルベニア大学ペレルマン医学部の研究チームが、慢性リンパ性白血病(CLL)の患者さんで、化学療法によって弱った免疫の働きを、患者さん自身のT細胞を体に戻 […]

米FDA、急性リンパ性白血病でアスパラギナーゼにアレルギーが出た患者さん向けの新薬を承認

2011年11月18日、米国食品医薬品局(FDA)は、急性リンパ性白血病(ALL)の治療薬「Erwinaze(アスパラギナーゼ エルウィニア・クリサンセミ)」を承認しました。対象は、大腸菌由来のアスパラギナーゼやペグアス […]

乳児に多いMLL白血病に新薬候補I-BET151、英ケンブリッジ大学などが報告

2011年10月2日、英ケンブリッジ大学のガードン研究所やケンブリッジ医学研究所、製薬企業のグラクソ・スミスクライン(GSK)、Cellzome社などの研究チームは、混合系統白血病(MLL白血病)に対する新しい薬の候補「 […]

血液がんや移植の治療中のカビ感染症を防ぐ、イトラコナゾール内用液に予防の効能が追加承認

2011年9月26日、抗真菌薬「イトリゾール内用液1%」(一般名イトラコナゾール)に、新たな効能の追加が国内で承認されました。医薬品医療機器総合機構(PMDA)の新医薬品承認品目一覧によると、追加されたのは「好中球減少が […]

遺伝子改変した自分のT細胞で慢性リンパ性白血病に寛解、米ペンシルベニア大学が報告

2011年8月、米ペンシルベニア大学のアブラムソンがんセンターとペレルマン医学部の研究チームは、患者さん自身のT細胞(免疫細胞の一種)に遺伝子改変を加えて体に戻す治療で、進行した慢性リンパ性白血病(CLL)の患者さんに寛 […]

高リスク小児白血病の骨髄移植、5年生存率が2倍以上に、米セント・ジュード小児研究病院が報告

2011年7月14日、米セント・ジュード小児研究病院は、再発リスクの高い白血病の子どもたちに対する造血幹細胞移植の成績が、時代とともに大きく向上したとする研究結果を発表しました。成果は米国血液学会誌「Blood」に掲載さ […]

ダサチニブ(スプリセル)が国内で慢性骨髄性白血病のファーストライン治療薬として承認

2011年6月16日、抗悪性腫瘍剤「スプリセル錠20mg・50mg」(一般名ダサチニブ水和物)が、国内で慢性骨髄性白血病(CML)のファーストライン(最初の治療)治療薬として承認されました。大塚製薬とブリストル・マイヤー […]

造血幹細胞移植後の「ケモブレイン」、多くは5年までに回復と米フレッド・ハッチンソンが報告

2011年5月2日、米フレッド・ハッチンソンがん研究センターのカレン・シルジャラ博士らは、造血幹細胞移植を受けた患者さんの記憶力や集中力などの「認知機能」が、移植後5年までにどのように変化するかを追跡した研究を、米医学誌 […]

乳児に多いMLL白血病に新たな治療戦略、DOT1とMLLの2つを狙うアプローチを米研究者が報告

2011年4月14日、米ロヨラ大学ヘルスシステムの研究チームは、乳児や幼い子どもに多い「混合系統白血病(MLL白血病)」に対する新たな治療戦略の研究成果を、米国がん研究協会(AACR)の2011年年次総会で発表したと公表 […]

急性骨髄性白血病は「3段階」の遺伝子の変化で発症、英サンガー研究所が新たな治療標的に光

2011年3月28日、英国のウェルカム・トラスト・サンガー研究所は、急性骨髄性白血病(AML)が正常な血液細胞から発症するまでに、3つの異なる遺伝子の変化が必要であることを明らかにしたと発表しました。成果は科学誌「Nat […]

トップへ戻る