一度は撤退したマイロターグが米国で再承認 投与法を見直し急性骨髄性白血病に

2017年9月1日、米国食品医薬品局(FDA)は、ファイザーの抗体薬物複合体ゲムツズマブ オゾガマイシン(製品名マイロターグ)を、CD33陽性の急性骨髄性白血病(AML)に対して承認しました。対象は、初発の成人と、再発ま […]

初のCAR-T細胞療法「キムリア」、小児・若年のB細胞性ALLに米FDAが承認

2017年8月30日、米国食品医薬品局(FDA)は、ノバルティスのCAR-T細胞療法「キムリア」(一般名チサゲンレクルユーセル)を承認しました。対象は、治療が効かない、または2回目以降の再発をした25歳までのB細胞性急性 […]

T細胞性ALLの遺伝子地図を大規模解析 治療標的となる新たな変異を多数発見

2017年7月3日、米国セント・ジュード小児研究病院と小児がん臨床試験グループ(COG)の研究チームは、T細胞性急性リンパ性白血病(T-ALL)の子どもと若年成人264人の遺伝子を解析した成果を、科学誌「ネイチャー・ジェ […]

再発・難治性ALLに抗体薬物複合体イノツズマブ 欧州で販売承認

2017年6月28日、欧州で、イノツズマブ オゾガマイシン(製品名ベスポンサ)の販売承認が出されました。対象は、再発または治療が効きにくいCD22陽性のB前駆細胞性急性リンパ性白血病(ALL)です。 白血病細胞の目印に結 […]

CLLでベネトクラクスとリツキシマブ併用、治療を止めても効果が持続

2017年5月15日、米国ニューヨークで開かれた慢性リンパ性白血病(CLL)の国際ワークショップで、再発または難治性のCLLに対するベネトクラクスとリツキシマブの併用療法を調べた第Ib相試験の長期結果が報告されました。治 […]

FLT3変異をもつ急性骨髄性白血病に分子標的薬ミドスタウリン、米FDAが承認

2017年4月28日、米国食品医薬品局(FDA)は、ノバルティスの飲み薬ミドスタウリン(製品名ライダプト)を、FLT3遺伝子に変異がある初発の急性骨髄性白血病(AML)に対し、化学療法と組み合わせて使うことを承認しました […]

再発・難治性ALLでブリナツモマブが化学療法を上回る生存期間 NEJMに掲載

2017年3月2日発行の米医学誌「ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン(NEJM)」に、再発または難治性のB前駆細胞性急性リンパ性白血病(ALL)の成人を対象に、ブリナツモマブと標準的な化学療法を比べた第II […]

再発した小児ALLの高リスク群にボルテゾミブ追加 全国9施設で医師主導治験

2017年2月22日、国立がん研究センターは、初めて再発した小児急性リンパ性白血病(ALL)のうち治りにくい高リスク群の患者さんを対象に、ボルテゾミブという薬を加えた治療の医師主導治験を、全国9施設で始めたと発表しました […]

子どもの急性巨核芽球性白血病、遺伝子の違いで移植の要否を判断へ

2017年1月23日、米国セント・ジュード小児研究病院などの研究チームは、ダウン症のない子どもの急性巨核芽球性白血病(AMKL)について、遺伝子の特徴から経過の見通しを分類し、造血幹細胞移植が必要な患者さんを見分ける手が […]

小児ALLで治療を軽くすると再発が増加 国際試験の結果を米血液学会で報告

2016年12月3日、米国血液学会(ASH)の年次総会で、標準リスクの小児急性リンパ性白血病(ALL)に対し、治療の強さを軽くした場合の影響を調べた国際臨床試験「AIEOP-BFM ALL 2000」の結果が、ドイツ・キ […]

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