米FDA、IDH1遺伝子変異のある再発・難治性AMLに新薬イボシデニブを承認 作者: Harry投稿日: 2018年7月27日カテゴリー: 管理人ブログ米FDA、IDH1遺伝子変異のある再発・難治性AMLに新薬イボシデニブを承認 へのコメントはまだありません 2018年7月20日、米国食品医薬品局（FDA）は、IDH1という遺伝子に特定の変異がある再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）の成人患者さんを対象に、飲み薬のイボシデニブ（製品名：ティブソボ）を承認しました。 遺 […]
慢性骨髄性白血病、タシグナ中止後も約半数が寛解を維持 ASCOで報告 作者: Harry投稿日: 2018年6月24日カテゴリー: 管理人ブログ慢性骨髄性白血病、タシグナ中止後も約半数が寛解を維持 ASCOで報告 へのコメントはまだありません 2018年6月22日付の薬事日報によると、ノバルティスは、慢性骨髄性白血病（CML）の治療薬「タシグナ」（一般名：ニロチニブ）について、深い効果が得られた患者さんが服薬を中止した後も、約半数で寛解が保たれていたとする試験 […]
小児・AYA世代のがん統計を公開、0〜14歳では白血病が約4割で最多 作者: Harry投稿日: 2018年5月30日カテゴリー: 管理人ブログ小児・AYA世代のがん統計を公開、0〜14歳では白血病が約4割で最多 へのコメントはまだありません 2018年5月30日、国立がん研究センターは、がん情報サービスに小児（0〜14歳）とAYA世代（15〜39歳）のがんの罹患（新たにがんと診断されること）に関する統計ページを新たに追加したと発表しました。 子どもと10代後 […]
チオプリン製剤の重い副作用を事前に予測、世界初の遺伝子検査キットが承認 作者: Harry投稿日: 2018年4月11日カテゴリー: 管理人ブログチオプリン製剤の重い副作用を事前に予測、世界初の遺伝子検査キットが承認 へのコメントはまだありません 2018年4月13日、東北大学病院、医学生物学研究所（MBL）、日本医療研究開発機構（AMED）は、チオプリン製剤による重い副作用のリスクを治療前に調べられる体外診断用医薬品「MEBRIGHT NUDT15 キット」が、 […]
再発CLLに飲み薬ベネトクラクスとリツキシマブ併用が有効、NEJMに掲載 作者: Harry投稿日: 2018年3月28日カテゴリー: 管理人ブログ再発CLLに飲み薬ベネトクラクスとリツキシマブ併用が有効、NEJMに掲載 へのコメントはまだありません 2018年3月22日、再発または難治性の慢性リンパ性白血病（CLL）を対象とした国際共同第3相試験「MURANO（ムラーノ）試験」の結果が、医学誌「New England Journal of Medicine（NEJM […]
乳幼児の白血病「JMML」で新たな融合遺伝子を発見、治療法の手がかりに 作者: Harry投稿日: 2018年2月5日カテゴリー: 管理人ブログ乳幼児の白血病「JMML」で新たな融合遺伝子を発見、治療法の手がかりに へのコメントはまだありません 2018年2月3日、名古屋大学、東京大学、京都大学、国立がん研究センターなどの研究グループは、乳幼児に起こるまれな白血病「若年性骨髄単球性白血病（JMML）」について、新しい発症のしくみと、それに基づく治療の可能性を見い […]
再発・難治性の急性リンパ性白血病に新薬「ベスポンサ」が国内承認 作者: Harry投稿日: 2018年1月25日カテゴリー: 管理人ブログ再発・難治性の急性リンパ性白血病に新薬「ベスポンサ」が国内承認 へのコメントはまだありません 2018年1月19日、ファイザーは、再発または難治性のCD22陽性の急性リンパ性白血病（ALL）を対象とする治療薬「ベスポンサ点滴静注用1mg」（一般名：イノツズマブ オゾガマイシン）について、国内での製造販売承認を取得 […]
初発の慢性骨髄性白血病にボスチニブ、米FDAが新たに承認 イマチニブと比較 作者: Harry投稿日: 2017年12月20日カテゴリー: 管理人ブログ初発の慢性骨髄性白血病にボスチニブ、米FDAが新たに承認 イマチニブと比較 へのコメントはまだありません 2017年12月19日、米国食品医薬品局（FDA）は、ファイザーのチロシンキナーゼ阻害薬ボスチニブ（製品名ボシュリフ）を、新たに診断された慢性期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病（CML）の成人に対して承認しま […]
子どもの慢性骨髄性白血病にダサチニブ、米FDAが小児への使用を承認 作者: Harry投稿日: 2017年11月10日カテゴリー: 管理人ブログ子どもの慢性骨髄性白血病にダサチニブ、米FDAが小児への使用を承認 へのコメントはまだありません 2017年11月9日、米国食品医薬品局（FDA）は、チロシンキナーゼ阻害薬のダサチニブ（製品名スプリセル）を、フィラデルフィア染色体陽性の慢性骨髄性白血病（CML）の慢性期にある小児の患者さんの治療薬として承認しました。 […]
理研、FLT3変異の急性骨髄性白血病で2つの標的を同時に狙う治療法を開発 作者: Harry投稿日: 2017年10月29日カテゴリー: 管理人ブログ理研、FLT3変異の急性骨髄性白血病で2つの標的を同時に狙う治療法を開発 へのコメントはまだありません 2017年10月26日、理化学研究所の石川文彦グループディレクターらの国際共同研究グループは、治療が難しいFLT3遺伝子異常をもつ急性骨髄性白血病（AML）に対し、2種類の薬を組み合わせて白血病細胞を根絶する治療法を開発 […]
